Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Хиппеля-Линдау

Авторы: Д.С. Михайленко, О.А. Щагина, А.Н. Тюльпаков, А.А. Алимов, А.В. Семьянихина, А.И. Лестровая, В.Л. Ижевская

Тип: учебно-методическое пособие Язык: русский ISBN: 9785944720634

Год издания: 2021 Место издания: Москва Число страниц: 44

Издательство: ООО "Издательство ТРИУМФ" (Москва)

АННОТАЦИЯ:

Настоящее учебно-методическое пособие посвящено практическим аспектам генетической диагностики синдрома Хиппеля-Линдау и составлено в соответствии с ФГОС ВО по специальностям 31.08.30 «генетика», 31.08.06 «лабораторная генетика», 31.08.57 «онкология», 31.08.68 «урология», 31.08.53 «эндокринология», 31.08.42 «неврология», 31.08.05 «клиническая лабораторная диагностика» и рабочими программами кафедры онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ».
Пособие предназначено для ординаторов по указанным выше специальностям, аспирантов по научным специальностям 1.5.7. «генетика», 3.1.6. «онкология, лучевая терапия», 3.3.8. «клиническая лабораторная диагностика», 3.1.13. «урология и андрология», 3.1.19. «эндокринология» и 3.1.24. «неврология», а также для врачей-генетиков, врачей-онкологов, врачей-урологов, врачей-эндокринологов, врачей-неврологов, врачей – лабораторных генетиков и специалистов в области клинической лабораторной диагностики при обучении их по программам повышения квалификации.
Печатается по решению учебно-методической комиссии Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова от 30 сентября 2021 г.

СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:
 
 
1.  Михайленко Д.С. и соавт. Опухоли почки при наследственных онкологических синдромах. Глава 7. Рак почки: клинические и экспериментальные исследования / под ред. Н.Е. Кушлинского, В.Б. Матвеева, Н.А. Огнерубова, М.И. Давыдова. М.: Из-во РАМН. 2019. – 752 с.  
2.  Gläsker S. et al. Von Hippel-Lindau disease: current challenges and future prospects. Onco Targets Ther. 2020;13:5669-5690.  
3.  Рыжкова О.П. и соавт. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2). Медицинская генетика. 2019;18(2):3-23.  
4.  Молекулярный канцерогенез / под ред. М.А. Красильникова, И.Б. Зборовской. М.: ООО ИД «АБВ-пресс», 2016. – 418 с.  
5.  Имянитов Е.Н. Наследственные опухолевые синдромы. Глава 21. Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. Н.П. Бочкова, Е.К. Гинтера, В.П. Пузырева. М.: Геотар-Медиа, 2012. – 936 с.  
6.  Михайленко Д.С. и соавт. Молекулярно-генетическая диагностика наследственных форм рака. Глава 2.3.3. Введение в молекулярную диагностику / под ред. М.А. Пальцева и Д.В. Залетаева. – М.: «Медицина», 2011. – Т.2. С. 464-483.  
7.  Mikhaylenko D.S. et al. Application areas of traditional molecular genetic methods and NGS in relation to hereditary urological cancer diagnosis. J Oncol. 2020; 7363102.  
8.  Li M.M. et al. Standards and guidelines for the interpretation and reporting of sequence variants in cancer: a joint consensus recommendation of the association for molecular pathology, American Society of Clinical Oncology, and College of American Pathologists. J Mol Diagn. 2017;19(1):4-23.